SRM 3950 - 維生素B6（人血清） 主要用于評(píng)估測(cè)定人血清中維生素 B6 代謝物 5'-磷酸吡哆醛 (PLP) 的程序的準(zhǔn)確性。 它還旨在用于驗(yàn)證工作或次要參考材料。 PLP 是維生素 B6 的主要循環(huán)形式，也是血清或血漿中這種維生素最常見(jiàn)的直接測(cè)量方法。一個(gè)單位的 標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì) NIST SRM 3950 由兩個(gè)帶塞的冷凍人血清小瓶組成，每個(gè)小瓶有兩種不同的濃度水平。 每個(gè)小瓶含有 1.0 mL 人血清。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 3950 - 維生素B6（人血清） 的開(kāi)發(fā)是美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院 (NIST) 與美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院 (NIH) 膳食補(bǔ)充劑辦公室 (ODS) 之間的合作。 價(jià)值分配分析由 NIST 和美國(guó)喬治亞州亞特蘭大的疾病控制和預(yù)防中心 (CDC) 進(jìn)行。

對(duì)用戶(hù)的通知和警告

SRM 3950 人血清中維生素B6標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于研究。 這是一種人體來(lái)源材料。 將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進(jìn)行處理。 該血清的供應(yīng)商報(bào)告說(shuō)，用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)供體單位的血清或血漿均已通過(guò) FDA 批準(zhǔn)的方法進(jìn)行測(cè)試，發(fā)現(xiàn)對(duì)乙型肝炎表面抗原 (HbsAg)、人類(lèi)免疫缺陷病毒無(wú)反應(yīng)性/陰性 (HIV) 1 和 2 抗體，以及丙型肝炎病毒 (HCV)。 但是，沒(méi)有任何已知的測(cè)試方法可以完全保證該材料中不含乙型肝炎病毒、HCV、HIV 或其他傳染性病原體。 因此，該基于人類(lèi)血液的產(chǎn)品應(yīng)按照疾病控制中心/美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院手冊(cè) [7] 中對(duì)任何潛在感染性人類(lèi)血清或血液樣本的建議，在生物安全 2 級(jí)或更高級(jí)別進(jìn)行處理。

儲(chǔ)存和使用說(shuō)明

儲(chǔ)存：血清冷凍運(yùn)輸（在干冰上），收到后應(yīng)冷凍儲(chǔ)存直至準(zhǔn)備使用。 材料應(yīng)儲(chǔ)存在 –60 °C 或以下。 此 SRM 應(yīng)在柔和的照明條件下（即黃光）進(jìn)行處理 [8,9]。

用途：SRM 3950 人血清中維生素B6標(biāo)準(zhǔn)品 作為冷凍血清提供，應(yīng)允許在室溫（20 °C 至 25 °C）下在弱光下解凍。 材料解凍后應(yīng)立即使用。 然后在取出測(cè)試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。 應(yīng)采取預(yù)防措施，僅在弱光條件下暴露血清。

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