SRM1955a是人血清中同型半胱氨酸標準參考物質(zhì)(SRM)，由美國國家標準與技術研究院(NIST)研發(fā)生產(chǎn)，于2024年6月發(fā)布認證報告，主要用于驗證臨床及實驗室中同型半胱氨酸測定方法的準確性，同時可校準相關檢測儀器、驗證實驗室內(nèi)部對照物質(zhì)的可靠性，為血清同型半胱氮酸檢測提供權I威量值基準，保障檢測結果的可比性與溯源性。

該 SRM 1955a 人血清中同型半胱氨酸標準品每單元包含3瓶冷凍人血清，分別對應低、中、高三種同型半胱氨酸濃度水平，每瓶規(guī)格約1.1mL,可模擬臨床不同同型半胱氨酸水平的樣本場景，滿足多樣化檢測驗證需求。其核心認證指標為同型半胱氨酸，提供質(zhì)量分數(shù)、質(zhì)量濃度、物質(zhì)的量濃度三種形式的認證值，同時包含各濃度水平血清密度的認證值，儲存或使用不當會導致認證值失效，影響檢測校準效果。

儲存與使用需嚴格遵循規(guī)范:SRM1955a人血清中同型半胱氨酸標準品產(chǎn)品以干冰冷凍運輸，收到后需置于低溫環(huán)境妥善儲存，避免反復凍融及陽光照射;使用前需解凍至室溫(20-25°C)，解凍后輕輕混勻，認證濃度僅適用于該溫度下的解凍血清。

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