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美國NIST SRM909血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的來源和制備

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美國NIST SRM909血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的來源和制備:SRM 909c是從“現(xiàn)成”血漿中制備的,然后由AALTO Scientific,Ltd.(加利福尼亞州卡爾斯巴德)轉(zhuǎn)化為血清。捐贈者沒有年齡或性別要求。


美國NIST SRM909血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是在NIST進(jìn)行適當(dāng)?shù)娜梭w受試者研究確定后開發(fā)的。該方法是根據(jù)實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)可追溯性聯(lián)合委員會(JCTLM)[10]批準(zhǔn)的高階參考測量程序。該程序使用乙醇中的氫氧化鉀水解膽固醇酯,然后用己烷萃取,并使用雙(三甲基甲硅基)乙酰胺衍生膽固醇[9]。膽固醇-25,26,27-3Cs用作內(nèi)標(biāo)。使用參考文獻(xiàn)[11]J中描述的NISTIDGC-MS參考方法測定總甘油酯質(zhì)量分?jǐn)?shù),并由JCTLM批準(zhǔn)作為高階參考方法。該方法包括甘油三酯水解、去離子、與丁基硼酸在吡啶中的反應(yīng)以及與N-甲基-N-三甲基甲硅基三氟乙酰胺的衍生。三棕櫚堿-1,2,3-13C用作內(nèi)標(biāo)。


測定肌酐的分析方法:肌酐采用同位素稀釋液相色譜-質(zhì)譜法(ID LC-MS)測定[12],該方法類似于政府化學(xué)家實(shí)驗(yàn)室(LGC)開發(fā)的方法[13],并被JCTLM批準(zhǔn)為更高階參考測量程序。


電解質(zhì)測定的分析方法:使用NIST微庫侖滴定法測定氯化物,其中氯化物與在銀陽極上以庫侖法產(chǎn)生的Ag*離子定量反應(yīng)。對數(shù)據(jù)進(jìn)行了校正,以確定是否存在其他電活性干擾物,包括溴化物。使用同位素稀釋扇區(qū)場感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜(IDICP-MS)初級方法測定鈣、鎂和鉀,“K和~Mg,然后使用微波溶解進(jìn)行氧化平衡[14]。鈉的賦值基于兩種分析方法的綜合結(jié)果。第一種方法包括離子交換重量法[15]包括對SRM 909c血清進(jìn)行微波消化,然后在陽離子交換柱上分離鈉級分并加入高純度硫酸以形成NazSO4。然后在鉑坩堝中蒸發(fā)至干燥后,用重量法測定NazS04的質(zhì)量。還使用了第二種使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)的方法,包括用硝酸微波消化血清。錳用作內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。


測定鐵的分析方法:采用同位素稀釋電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ID ICP-MS)測定總鐵。該方法包括在血清樣品中加入57Fe、微波消化和用水稀釋。


硒的分析方法:采用同位素稀釋-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(IDICP-MS)測定總硒。該方法包括在血清樣品中加入77Se,微波消解,并在水中用丁醇稀釋。


轉(zhuǎn)鐵蛋白測定的分析方法:總轉(zhuǎn)鐵蛋白通過同位素稀釋-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(IDICP-MS)測定[7]該方法包括用鐵飽和血清轉(zhuǎn)鐵蛋白,并通過SCX色譜法分離單個轉(zhuǎn)鐵蛋白糖型。定量基于ID,通過引入SFe尖峰柱或直接用內(nèi)部制備的轉(zhuǎn)鐵蛋白尖峰(其中57Fe已與蛋白質(zhì)結(jié)合)對血清樣品進(jìn)行尖峰。


測定尿素的分析方法:使用JCTLM批準(zhǔn)的參考文獻(xiàn)[16]中描述的ID GC MS方法的改進(jìn)來測定尿素,其中血清中加入尿素-1~0,通過固相萃取筒,濃縮,然后衍生為6-甲基尿嘧啶過夜。


美國NIST SRM909血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均一性在NIST使用上述方法和測試部分進(jìn)行評估;方差分析沒有顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著的異質(zhì)性。


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